Kategorija : Koronavīruss

Korona: PVO starptautiskais pētījums sākās

Korona: PVO starptautiskais pētījums sākās

Pasaules Veselības organizācija (PVO) uzsāka "Solidaritātes" pētījumu, lai atrastu efektīvu COVID-19 ārstēšanu. Tiek pārbaudīti Remdesivir, hlorohīns / hidroksihlorohīns, lopinavīrs ar ritonaviru un lopinavīrs kopā ar ritonaviru plus

Kopēja vakcinācijas koncepcija ārstu kabinetos

Kopēja vakcinācijas koncepcija ārstu kabinetos

Ārstu (KBV), farmaceitu (ABDA) un farmācijas vairumtirgotāju (PHAGRO) profesionālie pārstāvji ir strādājuši ar Federālo veselības ministriju, lai izstrādātu organizatorisko modeli, lai nodrošinātu koronāro vakcināciju medicīnas praksēs.

Koronavīrusa vakcinācijas regulas atjaunināšana

Koronavīrusa vakcinācijas regulas atjaunināšana

Federālā Veselības ministrija (BMG) atjaunināja koronavīrusa vakcinācijas rīkojumu federālās zemes konferences rezultātā 2021. gada 3. martā. Tas tagad, no vienas puses, regulē ārsta prakses iesaisti vakcinācijas kampaņā un, no otras puses, prioritāšu noteikšanu

Koronas iespļautais tests apstiprināts pašpielietošanai

Koronas iespļautais tests apstiprināts pašpielietošanai

Federālais Narkotiku un medicīnas ierīču institūts (BfArM) ir piešķīris īpašu apstiprinājumu turpmākiem antigēnu pašpārbaudēm, lai noteiktu infekciju ar koronavīrusu. Tas ietver arī to, ko sauc par iesma testu.

Vakcinācijām un ātrajām pārbaudēm vajadzētu ļaut sākt darbības

Vakcinācijām un ātrajām pārbaudēm vajadzētu ļaut sākt darbības

Federālās zemes konferencē par koronijas pandēmiju 2021. gada 3. martā galvenā uzmanība tika pievērsta atvēršanas stratēģijas izstrādei. Rezultātā pieņemtajā lēmumā jo īpaši pieaugošais vakcīnas daudzums un ātru un

EMA ieteikums koronāro antivielu lietošanai

EMA ieteikums koronāro antivielu lietošanai

EMA Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir nākusi klajā ar ieteikumu par REGN-COV2 antivielu kombinācijas (casirivimaba / imdevimaba) lietošanu, kas regulāri notiek pārskatīšanas procesā kopš 2021. gada 1. februāra.

Korona: atveseļošanās plazmu neizmanto

Korona: atveseļošanās plazmu neizmanto

Pētījuma rezultāti, kas publicēti New England Journal of Medicine (NEJM), parāda, ka atveseļojošās plazmas ievadīšana smagas COVID-19 pneimonijas gadījumā būtiski neuzlaboja klīnisko stāvokli vai visu iemeslu izraisīto mirstību salīdzinājumā ar placebo

Korona: Kolhicīns pievīla atveseļošanās pētījumā

Korona: Kolhicīns pievīla atveseļošanās pētījumā

Podagras terapeitiskais kolhicīns ir uzskatījis par neveiksmi kā ārstēšanas iespēju COVID-19 pēc tam, kad tika pārtraukta RECOVERY pētījuma pieņemšana darbā par kolhicīna grupu. Lielbritānijas pētījumā kolhicīns tika pētīts kopš 2020. gada novembra

Koronas vakcinācija drīz būs iespējama ģimenes ārstu praksēs

Koronas vakcinācija drīz būs iespējama ģimenes ārstu praksēs

Vācijā tuvākajā laikā ir sagaidāms tik daudz vakcīnu, ka vakcinācijas centri sasniegs savu kapacitātes robežu. Lai izvairītos no vakcinācijas, valsts mēroga vakcinācija tiek plānota ģimenes ārstu un speciālistu praksēs.

Pārdēvēšana: vakcīna COVID-19 AstraZeneca tagad tiek dēvēta par Vaxzevria

Pārdēvēšana: vakcīna COVID-19 AstraZeneca tagad tiek dēvēta par Vaxzevria

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir apstiprinājusi AstraZeneca koronālās vakcīnas nosaukuma maiņu. Sākotnēji to pārdeva ar nosaukumu "COVID-19 Vaccine AstraZeneca" un nākotnē to sauks par "Vaxzevria".

Apstiprināti pirmie vainagu pašpārbaudes

Apstiprināti pirmie vainagu pašpārbaudes

BfArM ir piešķīris īpašu apstiprinājumu trim korona antigēna testiem neprofesionālai lietošanai. Paštestes ir daļa no BMG paplašinātās testēšanas stratēģijas, un tām pēc tirgus laišanas tirgū jābūt pieejamām zemā sliekšņa līmenī. RKI sniedz palīdzību

Šveice atļauj koronmas vakcīnu BNT162b2

Šveice atļauj koronmas vakcīnu BNT162b2

Šveices Terapeitisko līdzekļu aģentūra Swissmedic 2020. gada 19. decembrī piešķīra koronālās vakcīnas Comirnaty® (BNT162b2) apstiprinājumu. Tas ir pasaulē pirmais apstiprinājums parastā procesā, nevis ārkārtas apstiprinājums

Brīdinājums par Remdesivir kombinēšanu ar hidroksihlorohīnu

Brīdinājums par Remdesivir kombinēšanu ar hidroksihlorohīnu

ASV veselības pārvalde FDA pagājušajā nedēļā atsauca ārkārtas apstiprinājumu hidroksihlorokvīnam un hlorokvīnam lietošanai COVID-19, taču tagad brīdina par iespējamo mijiedarbību, lietojot kombinācijā ar provederīnu remdesivir