Terapija hiperholesterinēmijai, rediģējot genomu?
Daudzsološi pētījumi par primātiem, kas nav cilvēku primāti, norāda uz pastāvīgu hiperholesterinēmijas vai hipertrigliceridēmijas ārstēšanu, izmantojot vienu intravenozu genoma redaktora lietošanu pret PCSK9 vai ANGPTL3.