Koronas vakcinācijas gada beigās?

Ieskaitot vakcinācijas aliansi

2020. gada 13. jūnija paziņojumā presei starptautiskā farmācijas kompānija AstraZeneca paziņoja, ka tā nodrošinās Eiropai līdz 400 miljoniem koronālās vakcīnas devu. Piegādi plānots sākt 2020. gada beigās. Vācija, Francija, Itālija un Nīderlande ir panākušas šo vienošanos ar tā saukto “Iekļaujošo vakcīnu aliansi” (IVA), kuras mērķis ir paātrināt vakcīnas piegādi. Vakcīna būs pieejama arī citām Eiropas valstīm, kas vēlas piedalīties iniciatīvā, jo IVA ir apņēmusies visām iesaistītajām valstīm visā Eiropā piešķirt vienlīdzīgu piekļuvi. Pascal Soriot, izpilddirektors, sacīja: “Šis līgums nodrošinās, ka simtiem miljonu eiropiešu būs pieejama Oksfordas universitātes vakcīna pēc apstiprināšanas. Kad mūsu Eiropas piegādes ķēde drīz tiks ražota, mēs ceram padarīt vakcīnu plaši un ātri pieejamu. Es gribētu pateikties Vācijas, Francijas, Itālijas un Nīderlandes valdībām par apņemšanos un ātru reaģēšanu. "

Kopā divi miljardi kārbu

Uzņēmums nesen parakstīja līdzīgus 700 miljonu devu līgumus ar Lielbritāniju, ASV, Epidēmiskās sagatavotības inovāciju koalīciju (CEPI) un Gavi vakcīnu aliansi un licenci papildu miljardu devu piegādei Indijas Seruma institūtam, īpaši zemu un zemu cenu gadījumā. valstis ar vidējiem ienākumiem, vienojās. Pēc uzņēmuma domām, kopējā ražošanas jauda šobrīd ir divi miljardi kārbu.

Par vakcīnu

Tā ir vakcīna ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222), kas izmanto šimpanzes vīrusa vektoru, kam trūkst replikācijas, pamatojoties uz novājinātu adenovīrusa versiju, kas šimpanzēs izraisa infekcijas un satur smaile proteīna SARS-CoV-2 ģenētisko materiālu. Pēc vakcinācijas smaile proteīns tiek izveidots uz vīrusa virsmas, pret kuru galu galā tiek veidotas antivielas. Rekombinantais adenovīrusa vektors (ChAdOx1) tika izvēlēts, lai radītu spēcīgu imūnreakciju uz vienu devu. Tas neatkārtojas, tāpēc vakcinētajam tas nevar izraisīt pastāvīgu infekciju. Saskaņā ar AstraZeneca teikto, vakcīna līdz šim ir pierādīta kā droša un labi panesama, lai gan tai ir īslaicīgas blakusparādības, piemēram: B. drudzis, gripai līdzīgi simptomi, galvassāpes un roku problēmas.

Pētījuma situācija

Pirmās fāzes pētījums (NCT04324606) ar veseliem pieaugušiem brīvprātīgajiem sākās aprīlī un pašlaik tiek turpināts. Nākamais pētījums (II / III fāzes pētījums, NCT04400838) ietvers līdz 10260 pieaugušajiem un bērniem, un tajā tiks iesaistītas vairākas partneriestādes.