Iespējamais biomarķieris agrīnai Alcheimera un Parkinsona slimības noteikšanai

Lai cilvēka šūnas darbotos, ir nepieciešama dažādu šūnu organožu koordinēta mijiedarbība. Ja sakaru kanālos ir traucējumi, parasti tiek aktivizēta stresa reakcija. Tas ir nepieciešams, lai šūnas izdzīvotu. Šveices pētnieki no Bāzeles universitātes sadarbībā ar britu un itāļu zinātniekiem tagad ir parādījuši šo procesu smadzeņu neironos [1].

FGF21 ekspresija šūnu stresā

Neiropatologi spēja pierādīt, ka mitohondriju traucējumi ietekmē kaimiņu šūnu organellus, piemēram, endoplazmas retikulumu [2]. Iegūtā stresa reakcija noved pie fibroblastu augšanas faktora 21 (FGF21 [Fibroblast augšanas faktors-21]) izdalīšanās ietekmētajos neironos.

Fibroblastu augšanas faktori

FGF21 pieder fibroblastu augšanas faktoru ģimenei. Tie tiek ieskaitīti starp signāla proteīniem, kas pilda svarīgas regulējošas funkcijas šūnu augšanā, diferenciācijā un reģenerācijā. FGF21 darbojas kā kurjera viela, un tas jau ir pierādīts dažādās neirodeģeneratīvo slimību modeļu sistēmās. Ir svarīgi, lai noteikšana notiktu pirms neironu šūnu nāves.

Hronisks šūnu stress un neirodeģeneratīvas slimības

Hronisks šūnu stress ir svarīgs faktors neirodeģeneratīvo slimību attīstībā. Tāpēc FGF21, iespējams, varētu izmantot tādu slimību kā Alcheimera vai Parkinsona slimība agrīnai atklāšanai. Tomēr šeit ir nepieciešami turpmāki pētījumi, jo FGF21 tiek ražots arī citos audos un orgānos, un to ietekmē dažādi faktori.

Ietekme uz FGF21

FGF21 līmeni ietekmē diennakts ritms un diēta. Aknās FGF21 ir uztura faktoru ietekmē. Saskaņā ar to hepatopātijas, diabēts un aptaukošanās ietekmē arī FGF21. Viens no pētnieku apsvērumiem, lai apietu šo ietekmi - vismaz attiecībā uz centrālo nervu sistēmu - būtu FGF21 noteikšana CSF. Tomēr pētījumi ar pelēm ir parādījuši, ka kurjera viela var šķērsot asins-smadzeņu barjeru [3].

Biomarķieriem bija nepieciešams izstrādāt cēloņsakarības terapiju

Pētnieki norāda, ka FGF21 kā iespējamais biomarķieris noteikti nav piemērots dažādu neirodeģeneratīvo slimību diferencēšanai. Tomēr šāds biomarķieris, kas rodas pašā CNS, būtu liels progress etioloģiski dažādu CNS slimību pirmsimptomātiskajā skrīningā. Spēcīgs biomarķieris būtu viens no priekšnoteikumiem cēloņsakarības pieeju izstrādei, kas vērstas pret hronisku šūnu stresu.